ACTIVIDAD APLAZADA–MESA REDONDA CON EL IMOMA

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El IMOMA ( Instituto de Medicina Oncológica y Molecular de Asturias) es una entidad sanitaria privada cuyo objetivo es poner a disposición de las personas, sanas y enfermas, y de los profesionales sanitarios, los últimos avances en medicina molecular y radioterapia de alta precisión.

«En el IMOMA consideramos que la participación en proyectos de I+D+i es un complemento necesario a nuestra actividad clínica, dado que nos permite conocer de primera mano los avances científicos que en el futuro formarán parte de la práctica asistencial. Nuestra colaboración con entidades científicas y grupos de investigación nacionales e internacionales de primer nivel nos permite trabajar en líneas punteras, cuyos resultados se reflejan en publicaciones en las revistas científicas más prestigiosas, tales como Science y Nature. En la actualidad estamos potenciando especialmente dos áreas de investigación cuya aplicabilidad a la actividad asistencial consideramos inminente.»

Proyectos en marcha:

Secuenciación de nueva generación para el diagnóstico genómico del cáncer y de otras enfermedades con base genética (sordera, ceguera, etc.). OTOgenics y OFTALMOgenics han permitido que pacientes y familias descubran la causa genética de su sordera o su ceguera. Esto permite prevenir complícaciones y acceder a novedosas medidas de prevención y tratamiento adaptadas a sus necesidades.

Biopsia líquida para la caracterización y el seguimiento de la respuesta a la radioterapia. Este proyecto trata de perfeccionar la biopsia líquida con el objetivo de conocer las características moleculares de cada tumor y ayudar a personalizar, tanto el tratamiento, como el seguimiento del paciente. Basada en usar técnicas no invasivas, sustituye a la biopsia por un simple análisis de sangre.

ICARuS (Interpretación Clínica Automatizada de los Resultados de Secuenciación genómica masiva). El objetivo del proyecto es desarrollar herramientas bioinformáticas que permitan automatizar los procesos de interpretación clínica, claves para la aplicación de las nuevas tecnologías de secuenciación masiva.

Diagnóstico genómico de la sordoceguera hereditaria mediante exomas enriquecidos.Identificar la causa genética de la ceguera y/o de la sordera permite realizar intervenciones precoces que redundan en una mejora de su calidad de vida, ya que un bajo porcentaje de personas diagnosticadas con sordoceguera son totalmente ciegas y/o totalmente sordas.

26 de enero de 2023
19:00

Vestíbulo de la 2ª planta de la Escuela de Comercio

IMOMA